- Bronchoskopnahes Prüfkörperdesign
- Modularer Aufbau – Ersatzteile verfügbar
- Erweiterbar bis zur kompletten Validierungsprüfung eines RDG-E
- Verwendbar mit allen handelsüblichen Prüfindikatoren
- Die vom Hersteller empfohlene Wartung kann direkt von MIDES durchgeführt werden
- Optional mit Rahmenkoffer erhältlich (600 x 400 x 130 cm)
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spypach Endoskopie-Surrogat
spo-pro-BASIC
Das spypach Endoskopie-Surrogat spo-pro-BASIC ist ein normkonformes Prüfsystem zur routinemäßigen Leistungsüberprüfung von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten für Endoskope (RDG-E) gemäß EN ISO 15883. Es unterstützt Krankenhäuser, Kliniken und MVZs dabei, die Reinigungsqualität ihrer Endoskop-Aufbereitung herstellerunabhängig und zuverlässig zu überprüfen und potenzielle Risiken frühzeitig zu erkennen. Das in Österreich produzierte Surrogat lässt sich unkompliziert in bestehende Aufbereitungsprozesse integrieren und trägt mit minimalem Aufwand zu maximaler Patientensicherheit bei.
| Hersteller | spypach |
| Modell | spypach Endoskopie-Surrogat |
| Artnr. | |
| Zustand | neu |
Das Endoskopie-Surrogat spo-pro-BASIC ermöglicht eine einfache, reproduzierbare und normkonforme Routinekontrolle der Reinigungsleistung von RDG-E Systemen gemäß EN ISO 15883. Es wurde handelsüblichen Bronchoskopen nachempfunden und ermöglicht die Platzierung von Reinigungsindikatoren an allen relevanten Innen- und Außenflächen.
Das Prüfsystem kann gemeinsam mit anderen Endoskopen im regulären Aufbereitungsprozess verwendet werden und lässt sich dadurch einfach in den Krankenhausalltag integrieren. Nach dem Reinigungsprozess erfolgt die Kontrolle der verwendeten Indikatoren mittels Sichtprüfung und Fotodokumentation. Werden keine Rückstände festgestellt, kann von einer ausreichenden Reinigungsleistung des RDG-E ausgegangen werden.
Mit dem spo-pro-BASIC erhalten Krankenhäuser, Kliniken und medizinische Versorgungszentren eine wirtschaftliche Möglichkeit zur regelmäßigen Routinekontrolle ihrer Aufbereitungsprozesse. Dadurch können mögliche Leistungsverluste von RDG-E-Systemen frühzeitig erkannt und Risiken für Patient:innen sowie Betreiber reduziert werden.
Das leitlinienzertifizierte Surrogat wird in Österreich gefertigt und ist herstellerunabhängig mit allen gängigen RDG-E-Modellen kompatibel.
Geeignet für
- Krankenhäuser
- Kliniken
- Medizinische Versorgungszentren (MVZ)
- Endoskopie-Abteilungen
- AEMP / Sterilgutaufbereitung
Einsatzbereiche
- Routinekontrolle von RDG-E-Systemen
- Überprüfung der Reinigungsleistung von Endoskop-Aufbereitungsprozessen
- Qualitätssicherung in der Endoskopaufbereitung
- Hygienemanagement
- Dokumentierte Leistungsüberprüfung gemäß EN ISO 15883
- Normkonforme Routinekontrolle gemäß EN ISO 15883
- Herstellerunabhängige Nutzung mit gängigen RDG-E-Systemen
- Einfache Integration in bestehende Aufbereitungsprozesse
- Reproduzierbare Prüfergebnisse
- Minimaler zusätzlicher Zeitaufwand im Klinikalltag
- Unterstützung der Patientensicherheit
- Früherkennung möglicher Leistungsverluste von RDG-E-Systemen
- Dokumentierbare Ergebnisse mittels Sichtkontrolle und Fotodokumentation
- Leitlinienzertifiziert
- Produziert in Österreich
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